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19.05.2019 | Washington: Justizministerium stoppt FDA bei der Regulierung von Hinrichtungsmedikamenten

Das Justizministerium hat erklärt, dass es der „Food and Drug Administration“ (FDA) an rechtlicher Autorität mangelt, um Medikamente zu steuern, die zur Durchführung tödlicher Injektionen bei Hinrichtungen verwendet werden, was den Staaten nun die Möglichkeit gibt, schwer erhältliche Medikamente zu importieren, selbst wenn die Behörde ihre Verwendung nicht genehmigt hat.

In einem 26-seitigen Memo, das am 3. Mai unterzeichnet und am Dienstagabend ohne großes Aufsehen auf der Website des Justizministeriums veröffentlicht wurde, kam Steven A. Engel, der Leiter des mächtigen Rechtsanwaltsbüros der Abteilung zu dem Schluss, dass die FDA kein Recht hat, Hinrichtungsmedikamente zu steuern, weil sie nicht als "Medikament" oder "Gerät" im Sinne des „Federal Food, Drug and Cosmetic Act“ von 1938 gelten.

Nach dem Gesetz können Medikamente, die den Körper verändern oder beeinflussen, nicht in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht werden, es sei denn, die FDA hat sie als sicher anerkannt. Aber in einem Urteil aus dem Jahr 2000 stellte der Oberste Gerichtshof fest, dass der FDA die Befugnis fehlte, Tabak zu regulieren, weil er nicht sicher verwendet werden konnte, und doch gab es kein Anzeichen dafür, dass der Kongress beabsichtigt hatte, ihn zu verbieten.

Das Gesetz, das der Agentur die Befugnis gibt, dafür zu sorgen, dass Medikamente und Geräte sicher sind, kann "nicht sinnvoll angewendet werden" auf Hinrichtungsmedikamente, weil dies bedeuten würde, dass der Akt sie effektiv verbieten würde, schrieb Herr Engel. "Doch die Verfassung und die Gesetze der Vereinigten Staaten setzen voraus, dass die Todesstrafe für die abscheulichsten Bundes- und Staatsverbrechen weiterhin verfügbar ist.“

Staaten, die die Todesstrafe haben, sind bei der Durchführung von Hinrichtungen mit tödlichen Injektionen aufgrund eines Mangels an den zu diesem Zweck verwendeten Medikamenten, einschließlich Thiopental, mit Verzögerungen konfrontiert. Der letzte amerikanische Hersteller von Thiopental hat 2009 aufgehört, es herzustellen, schrieb Herr Engel.

Vor diesem Hintergrund verklagte eine Gruppe von Todestraktinsassen die FDA im Jahr 2011, um sie zu zwingen, die Einfuhr von Thiopental als minderwertiges und nicht zugelassenes Medikament zu blockieren. Im nächsten Jahr entschied ein Richter des Bundesbezirksgerichts, dass die Agentur eine rechtliche Verpflichtung hatte, ihre Einfuhr zu blockieren, und keinen Ermessensspielraum hatte, sich dafür zu entscheiden, dies nicht zu tun. Und ein Berufungsgericht stimmte später einstimmig zu.

Quelle mit ausführlichem Bericht:
https://www.nytimes.com/2019/05/14/us/politics/justice-dept-fda-death-penalty-drugs.html
(14.05.2019, Charlie Savage)

Initiative gegen die Todesstrafe e.V. | www.initiative-gegen-die-todesstrafe.de

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